要想了解鱼鳞病的遗传首先要了解几个遗传的简单概念

要想了解鱼鳞病的遗传，首先要了解几个遗传的简单概念 对于许许多多的鱼鳞病患者来说比较烦恼的不是鱼鳞病病症给他们带来的的痛苦和阴影，而是在鱼鳞病的影响下不能获得婚姻的幸福，不能去接近喜欢的人。鱼鳞病给许多的患者带来了怎样的痛苦？患有鱼鳞病的青年男女有的因此病失去恋爱和成婚的权力，对生活绝望，甚至有轻生的念头。有这样的想法和做法的人频频在我们身边发生。北京、广州等媒体也有类似报道。鱼鳞病不仅仅只是给成年人带来痛苦，对孩子也一样。据报道，四川广元一名8岁**，因为患有鱼鳞病，班上同学没有一个敢同他接近，也没孩子愿意和他坐在一起，班里的集体活动从来不参加，慢慢孩子的性格变得特别孤僻，后来得了自闭症，与人交流都困难，只能辍学在家，这是一个值得全社会深思的话题，一个天真烂漫的少年，就因为患有鱼鳞病被断送了终生的幸福！这不能不说是一个社会的悲剧。今天，还有很多的孩子，很多的青少年因为鱼鳞病，在升学、就业、找工作、选专业上面屡屡受挫。我也是一个孩子的妈妈，我为这些孩子的遭遇感到很痛心！那么鱼鳞病的遗传方式有规律吗？遗传性皮肤病绝大多数属于单基因病也就是由一对致病基因控制的遗传病。在单基因病中，由于突变基因性质不同，形成三种不同的遗传类型，即显性、隐性和共显性。由显性基因控制性状的遗传称为显性遗传，由隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传，如果等位基因不存在显性和隐性关系，一对等位基因的作用都能得到表现，就称为共显性。上述的遗传类型，可以出现在常染色体上，称为常染色体遗传，也可以出现在性染色体上（X染色体、Y染色体），称为性连锁遗传。于是遗传可分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传，Y连锁遗传等。在性连锁遗传中，X连锁显性遗传，Y连锁遗传均少见。因此，除非特指，性连锁遗传一般都是指X连锁隐性遗传。了解遗传性皮肤病的遗传方式，不仅有助于疾病的诊断，判断疾病预防，而且有助于估计子女或家族其他成员的再发风险。要想了解遗传方式，先要了解几个遗传的简单概念1.等位基因、突变基因：基因是遗传的信息单位，在染色体上以直线排布，每个基因的精确定位移为位点。基因稍有不同，则有可能产生质和量都不相同的产物。其中基因a相对于基因A发生变化，没有产生a蛋白质分子。基因c相对于基因C发生变化，只制造较少的Y蛋白质。A和a、C和c是相同基因的不同形式是等位基因，它指细胞内同染色体上同一位点由于突变而形成的基因，A称为正常等位基因，a是突变等位基因。突变是指一个等位基因变成另一个等位基因的过程。2.纯合体、杂合体：我们知道染色体是成对的，因此基因也必定是成对的，上述的一对等位基因A、a就会有三种可能出现的组合，即AA、Aa、aa，当两个同源染色体具有相同的等位基因AA或aa，这种情况称纯合，这个机体叫做纯合体，如果等位基因不同如Aa称为杂合，这个机体叫杂合体。3.显性、隐性：杂合体Aa机制可能产生正常型蛋白质，所以该个体有正常的外观，不能与纯合体AA区别。只有aa的纯合体具有异常的或突变的表型。说A等位基因显性于a，换言之，a隐性于A，是不是恒定，但常常正常型等位基因是显性，突变型是隐性。杂合体可能有介于这种纯合体的中间表型。这个问题确这会引起人们的注意，鱼鳞病如在没有治愈前结婚，对下一代很有可能会遗传，只有根治此病才能结婚，平时还要加强锻炼，对生活方面注意(最忌折酒,辛辣物质,生猛海鲜),可多饮白开水。